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阿可替尼新适应症在华获批 有望打破CLL复发难治困局


(资料图片)

中国网财经9月5日讯 阿斯利康日前宣布,国家药监局已正式批准其首个重磅血液肿瘤产品康可期(CALQUENCE,阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。

这是继今年3月获批用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者后,阿可替尼在国内获批的又一项重磅适应症。

作为新一代高选择原研进口BTK抑制剂,阿可替尼此次获批是基于一项全球多中心III期随机对照研究——ASCEND研究以及一项中国I/II期单臂关键研究的积极结果。在两项临床研究中,阿可替尼均展现出了优异的疗效和良好的安全

江苏省人民医院血液科、江苏省人民医院宿迁医院血液内科、浦口慢淋中心主任、中国慢淋巴细胞白血病工作组组长、中国I/II期单臂关键研究的主要研究者李建勇教授表示,BTK抑制剂的出现使CLL患者生存期进一步延长,成为像高血压、糖尿病一样长期治疗的慢疾病。但不少CLL患者往往还会面临复发困境,亟需更多创新治疗方案来帮助他们控制病情。“阿可替尼的长期随访数据已经充分验证了其治疗CLL的有效和安全,很高兴看到此次阿可替尼新适应症在中国获批,也期待有更多的患者可以从中获益,打破CLL复发难治的困局。”

标签: 血液肿瘤 获批 新适应症 慢性淋巴细胞

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